Longevity Science

エピジェネティック部分リプログラミングが治験段階へ：FDAのバイオマーカー基準が真の評価指標を決定する

エピジェネティック・クロックやメチル化解析は、ラボの代理指標から臨床応用の段階へ移行しつつある。しかし、何が臨床的価値として認められるかは、FDAのバイオマーカー適格性評価基準が決定づけることになる。